過マンガン酸カリウムの酸化反応を応用した光顕用パラフィン切片
電子染色法の開発と低真空走査電子顕微鏡による立体微細構造解析

Development of a new a new metal staining method by potassium permanganate oxidation that allows uranium-free imaging of cell/tissue architectures in low-vacuum scanning electron microscopy

1960年代に開発された従来法の酢酸ウラニウム（＝国際規制物資）を必要としない画期的な「過マンガン酸カリウム酸化反応を応用した電子染色法」を開発し、低真空走査電子顕微鏡による光顕用パラフィン切片の立体微細構造解析を可能にしました。
We have developed an epoch-making "uranium-free" metal staining method by potassium permanganate oxidation that allows uranium-free three-dimensional imaging of cell/tissue architectures in paraffin section by low-vacuum scanning electron microscopy

Sawaguchi, A. et al. npj Imaging 2, 40 (2024)
Introduced in the Science Japan by JST
Introduced in the 客観日本 by JST

デスクトップ型低真空走査電子顕微鏡の利点・特性を活かした
生体物質の局在を可視化する新たな金ナノ粒子標識法の開発

Development of a new gold nanoparticle labeling method for visualizing the localization of biological materials by utilizing the advantages and properties of desktop low-vacuum scanning electron microscopy

酵素抗体法を用いて免疫組織化学染色された光顕用パラフィン切片に塩化金酸処理を施して形成された金ナノ粒子を成長させ、標的生体物質の局在を電子顕微鏡で容易に可視化する新たな金ナノ粒子標識法を開発しました。
We have developed a new gold nanoparticle labeling method that allows easy visualization of the localization of target biological material by growing gold nanoparticles formed by treating with gold chloride on paraffin sections stained with immunohistochemistry using an enzyme-antibody method.

Sawaguchi, A. et al. Commun Biol 4, 710 (2021)

デスクトップ型低真空走査電子顕微鏡の利点・特性を活かした
厚切り光顕用パラフィン切片：高解像立体構築解析法の開発

Development of a high-resolution stereoscopic analysis method for thick paraffin sections by taking advantage of the advantages and characteristics of a desktop low-vacuum scanning electron microscope

厚さ20〜30 µmに薄切した光顕用パラフィン切片に帯電防止処理を加えず、スライドガラスごと観察できるデスクトップ型低真空走査電子顕微鏡の利点・特性を活かし、生体を構成する組織や細胞を立体的に捉える新たな解析手法を開発しました。

We have developed a new analysis method that captures the tissues and cells that make up living organisms in three dimensions by taking advantage of the advantages and characteristics of a desktop low-vacuum scanning electron microscope, which can observe entire glass slides without applying antistatic treatment to paraffin sections sliced to a thickness of 20 to 30 μm.

Sawaguchi, A. et al. Sci Rep 8: 7479 (2018)

iPS細胞由来血小板製剤開発と臨床応用に資する電子顕微鏡解析
Electron Microscopical Evaluation of iPS Cell-Derived Human Blood Platelets for Clinical Transfusion

京都大学iPS細胞研究所（CiRA）：江藤浩之教授ラボならびに株式会社メガカリオン、株式会社日立ハイテクとの産学連携事業として、iPS細胞由来血小板製剤開発と臨床応用の早期実現に向け、血小板とその前駆細胞である巨核球の超微形態解析を遂行しております。

As an industry-academia collaboration project with Prof. Koji Eto's lab at the Center for iPS Cell Research and Application (CiRA) in Kyoto University, Megakaryon Co., Ltd., and Hitachi High-Tech, Ltd., we are conducting ultra-micromorphological analysis of platelets and their progenitor cells, megakaryocytes, with a view to the early realization of iPS cell-derived platelet products and clinical applications.

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CLEM：Correlative Light and Electron Microscopy
光顕スクリーニング観察から得られた最適な視野を電顕レベルで狙い撃ち！

形態学的解析では、まずはじめに光学顕微鏡レベルで観察対象の全体像を掌握した後、電子顕微鏡レベルで詳細を観察することが推奨されます。また、学術論文においても、光顕画像と並んで同一視野の電顕画像が提示できれば説得力が上がります。トルイジンブルー染色を施した準超薄切片を光顕で観察・撮影し、樹脂に再包埋して電顕解析を行うCLEM：Correlative Light and Electron Microscopyの概要を紹介します。
In morphological analysis, it is recommended to first grasp the overall picture of the object to be observed at the light microscope level, and then observe the details at the electron microscope level. In addition, in academic papers, it will be more persuasive if electron microscope images with the same field of view can be presented alongside light microscopic images. This section provides an overview of Correlative Light and Electron Microscopy (CLEM), in which quasi-ultrathin sections stained with toluidine blue staining are observed and photographed by light microscopy, reembedded in resin, and electron microscopy is performed.

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