当院では、全神経膠腫症例に対して日常的に1p19qLOH、MGMTプロモーターのメチル化の有無、IDH遺伝子やTERT プロモーターの点変異の検出などの遺伝子検査を行っており、その結果に基づいて術後の治療方針を決定して、更なる治療成績向上とより優れた治療戦略の確立を目指しています。また、摘出サンプルからの初代培養を行って、より効果的な治療効果が得られるようにするためのシグナル伝達に関する研究を行っています。特に神経膠腫幹細胞を頂点とするヒエラルキーを理解し、そのヒエラルキーを克服するための、未分化維持機構に関与する分子の同定と阻害薬の探索に力を注いでいます。
MGMTプロモーターのメチル化の有無
TERTプロモーターの点変異
免疫染色(IDH)
免疫染色(p53)