ホーム
企業の方へ
治験
規程・標準業務手順書
企業の方へ
企業の方へ
施設情報
部門長の挨拶
スタッフ紹介
過去に実施した治験
治験貢献賞
治験 実施体制について
治験
手続きについて
治験手続きの電磁化について
規程・標準業務手順書
統一書式・当院様式
治験薬について
モニタリング・監査について
製造販売後調査
手続きについて
様式ダウンロード
規程・標準業務手順書
治験・製造販売後臨床試験
宮崎大学医学部附属病院治験取扱規程(標準業務手順書)
令和3年 4月30日 改正
令和2年 5月11日 改正
令和2年 4月22日 改正
平成30年 11月21日 改正
平成30年 9月19日 改正
平成30年 3月28日 改正
平成29年 2月15日 改正
平成28年10月26日 改正
平成28年 1月20日 改正
平成27年 9月16日 改正
平成27年 5月20日 制定
運用細則
令和2年 3月25日 改正
平成29年 9月27日 改正
平成27年 5月20日 制定
運用細則別表
令和2年 3月3日 改正
平成29年 8月24日 改正
平成27年 5月20日 制定
医師主導治験
医師主導治験における治験標準業務手順書
平成30年 3月28日 改訂
平成28年 9月29日 改訂
平成26年 4月1日 作成
医師主導治験における治験審査委員会標準業務手順書
令和3年 4月14日 改訂
平成30年 3月28日 改訂
平成28年 9月29日 改訂
平成26年 4月1日 作成
治験手続きの電磁化に関する標準業務手順書
治験手続きの電磁化に関する標準業務手順書
第1版 2023年 3月 22日
治験関連文書を電磁的記録として扱う際に確認すべきチェックリスト 第1.0版
システム用チェックリスト 第1.0版
補遺 -治験審査委員会の審査資料における電子化についてー 第1版
宮崎大学医学部附属病院における Agathaクラウドシステム使用マニュアル
1.1版 2023年5月23日
1.0版 2023年5月9日
治験関連書類への押印省略等に関する手順書
治験関連書類への押印省略等に関する手順書
menu
一般の方へ
治験について
実施中の治験
企業の方へ
施設情報
治験
製造販売後調査
治験審査委員会
日程・議事概要
委員名簿
お知らせ
お問合せ
交通アクセス
サイトマップ