デスクトップ型低真空走査電子顕微鏡の利点・特性を活かした
生体物質の局在を可視化する新たな金ナノ粒子標識法の開発

Development of a new gold nanoparticle labeling method for visualizing the localization of biological materials by utilizing the advantages and properties of desktop low-vacuum scanning electron microscopy

酵素抗体法を用いて免疫組織化学染色された光顕用パラフィン切片に塩化金酸処理を施して形成された金ナノ粒子を成長させ、標的生体物質の局在を電子顕微鏡で容易に可視化する新たな金ナノ粒子標識法を開発しました。
We have developed a new gold nanoparticle labeling method that allows easy visualization of the localization of target biological material by growing gold nanoparticles formed by treating with gold chloride on paraffin sections stained with immunohistochemistry using an enzyme-antibody method.

Sawaguchi, A. et al. Commun Biol 4, 710 (2021)

デスクトップ型低真空走査電子顕微鏡の利点・特性を活かした
厚切り光顕用パラフィン切片：高解像立体構築解析法の開発

Development of a high-resolution stereoscopic analysis method for thick paraffin sections by taking advantage of the advantages and characteristics of a desktop low-vacuum scanning electron microscope

厚さ20〜30 µmに薄切した光顕用パラフィン切片に帯電防止処理を加えず、スライドガラスごと観察できるデスクトップ型低真空走査電子顕微鏡の利点・特性を活かし、生体を構成する組織や細胞を立体的に捉える新たな解析手法を開発しました。

We have developed a new analysis method that captures the tissues and cells that make up living organisms in three dimensions by taking advantage of the advantages and characteristics of a desktop low-vacuum scanning electron microscope, which can observe entire glass slides without applying antistatic treatment to paraffin sections sliced to a thickness of 20 to 30 μm.

Sawaguchi, A. et al. Sci Rep 8: 7479 (2018)

iPS細胞由来血小板製剤開発と臨床応用に資する電子顕微鏡解析
Electron Microscopical Evaluation of iPS Cell-Derived Human Blood Platelets for Clinical Transfusion

京都大学iPS細胞研究所（CiRA）：江藤浩之教授ラボならびに株式会社メガカリオン、株式会社日立ハイテクとの産学連携事業として、iPS細胞由来血小板製剤開発と臨床応用の早期実現に向け、血小板とその前駆細胞である巨核球の超微形態解析を遂行しております。

As an industry-academia collaboration project with Prof. Koji Eto's lab at the Center for iPS Cell Research and Application (CiRA) in Kyoto University, Megakaryon Co., Ltd., and Hitachi High-Tech, Ltd., we are conducting ultra-micromorphological analysis of platelets and their progenitor cells, megakaryocytes, with a view to the early realization of iPS cell-derived platelet products and clinical applications.

詳しくはこちらをご参照ください

監修・制作協力：公益社団法人 日本顕微鏡学会
DVD全3巻「動画で分かる！細胞が見える！電子顕微鏡解析技術」

最新の再生臓器開発研究における形態分化や、ゲノム編集技術の応用がもたらす形質変化をはじめ、細胞単位の微細構造を可視化する電子顕微鏡（電顕）解析が果たす役割は計り知れません。初歩的な試薬調整法から高度な技術を要する超薄切片作製に至るまで、丁寧に撮影された動画と説明スライドの組み合わせによって分かり易く解説されており、これから電顕解析を始められる方にお奨めです。

「動画で分かる！細胞が見える！電子顕微鏡解析技術」ウェブサイトへ

CLEM：Correlative Light and Electron Microscopy
光顕スクリーニング観察から得られた最適な視野を電顕レベルで狙い撃ち！

形態学的解析では、まずはじめに光学顕微鏡レベルで観察対象の全体像を掌握した後、電子顕微鏡レベルで詳細を観察することが推奨されます。また、学術論文においても、光顕画像と並んで同一視野の電顕画像が提示できれば説得力が上がります。トルイジンブルー染色を施した準超薄切片を光顕で観察・撮影し、樹脂に再包埋して電顕解析を行うCLEM：Correlative Light and Electron Microscopyの概要を紹介します。
In morphological analysis, it is recommended to first grasp the overall picture of the object to be observed at the light microscope level, and then observe the details at the electron microscope level. In addition, in academic papers, it will be more persuasive if electron microscope images with the same field of view can be presented alongside light microscopic images. This section provides an overview of Correlative Light and Electron Microscopy (CLEM), in which quasi-ultrathin sections stained with toluidine blue staining are observed and photographed by light microscopy, reembedded in resin, and electron microscopy is performed.

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